CAS 1779127-91-1

1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779127-91-1
分子式C10H7BrF5N
分子量316.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine CAS 1779127-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine，CAS 号 1779127-91-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7BrF5N，分子量 316.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7BrF5N 的（1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine），其CAS登记号是 1779127-91-1，分子量为 316.07 g/mol。 （分子式 C10H7BrF5N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1779127-91-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrF5N
分子量316.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115449361 B, 授权公告日 2023-08-04.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine" [P]. European Patent, EP 3713854 A1, 2022-02-04.
  3. 发明人杨光，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114432320 B, 授权公告日 2025-03-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2301, (3), 7274-7297.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1503, (3), 4165-4173.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromo-2-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1878, (11), 6151-6166.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2170, (10), 703-722.

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