CAS 1779127-94-4
2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
| CAS 号 | 1779127-94-4 |
| 分子式 | C10H9F5N2 |
| 分子量 | 252.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1779127-94-4），分子式 C10H9F5N2，分子量 252.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1779127-94-4，化学分子式为 C10H9F5N2，分子量 252.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9F5N2 |
| 分子量 | 252.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3625252 A1, 2020-03-02.
- Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3531547 A1, 2023-11-21.
- Nielsen H, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3951932 A1, 2015-04-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1346, (7), 2639-2644.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 424, (7), 1065-1089.
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