CAS 1713160-83-8

1713160-83-8 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713160-83-8
分子式C11H10F2N2O3
分子量256.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1713160-83-8 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde CAS 1713160-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1713160-83-8 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1713160-83-8。分子式 C11H10F2N2O3，分子量 256.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10F2N2O3 的（1713160-83-8 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde），其CAS登记号是 1713160-83-8，分子量为 256.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为256.21 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（1713160-83-8 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F2N2O3
分子量256.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108062757 A, 授权公告日 2021-09-06.
  2. Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1713160-83-8 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde" [P]. US Patent, US 10226810 B2, 2023-10-12.
  3. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1713160-83-8 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3280842 A1, 2019-11-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 990, (7), 2913-2932.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1348, (12), 3587-3606.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1713160-83-8 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 828, (10), 3498-3513.

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