CAS 1779119-92-4

4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779119-92-4
分子式C11H10F2N2O3
分子量256.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde CAS 1779119-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779119-92-4 对应的（4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F2N2O3，分子量 256.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10F2N2O3 的（4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde），其CAS登记号是 1779119-92-4，分子量为 256.21 g/mol。 （分子式 C11H10F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F2N2O3
分子量256.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113201639 A, 授权公告日 2019-11-18.
  2. 发明人陈志强，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109022304 B, 授权公告日 2018-06-26.
  3. Chen K W, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde" [P]. US Patent, US 10912048 B2, 2020-09-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1171, 2373-2379.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 557, 7686-7696.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1270, (5), 7252-7276.

Related Difluoropyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...