CAS 1779119-94-6

6-Fluoro-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzaldehyde 1779119-94-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779119-94-6
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzaldehyde 1779119-94-6 CAS 1779119-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzaldehyde 1779119-94-6，CAS 号 1779119-94-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F3NO，分子量 215.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1779119-94-6 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzaldehyde 1779119-94-6），化学式 C10H8F3NO，相对分子质量 215.17。 （分子式 C10H8F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：（6-Fluoro-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzaldehyde 1779119-94-6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109150211 A, 授权公告日 2018-06-26.
  2. 发明人马晓峰，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzaldehyde 1779119-94-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472471 B, 授权公告日 2016-08-23.
  3. 发明人高志强，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzaldehyde 1779119-94-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117958629 B, 授权公告日 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2359, (6), 7137-7167.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1854, (5), 9756-9783.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzaldehyde 1779119-94-6 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 955, (5), 1885-1901.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 744, 8816-8837.

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