CAS 1779119-77-5

2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779119-77-5
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde CAS 1779119-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1779119-77-5，分子式 C10H8F3NO，分子量 215.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde），CAS注册编号 1779119-77-5，化学分子式为 C10H8F3NO，分子量 215.17 g/mol。 （分子式 C10H8F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde，CAS 1779119-77-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11834944 B2, 2016-03-10.
  2. Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3945757 A1, 2017-05-23.
  3. 发明人冯建国，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111232083 A, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1964, (5), 744-760.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1896, 5160-5165.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 942, (7), 8653-8660.

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