CAS 2412841-49-5

(1-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)sulfonyl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412841-49-5
分子式C7H11F2NO3S
分子量227.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)sulfonyl)cyclopropyl)methanol CAS 2412841-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)sulfonyl)cyclopropyl)methanol，CAS 2412841-49-5）属于药物标准品。分子式 C7H11F2NO3S，分子量 227.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H11F2NO3S 的（(1-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)sulfonyl)cyclopropyl)methanol），其CAS登记号是 2412841-49-5，分子量为 227.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技

应用场景：（(1-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)sulfonyl)cyclopropyl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F2NO3S
分子量227.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111705743 A, 授权公告日 2015-01-28.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (1-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)sulfonyl)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110277541 B, 授权公告日 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1244, 5723-5749.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 686, (4), 2480-2494.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)sulfonyl)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 369, (7), 3839-3855.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2350, (11), 9127-9135.

Related Difluoroazetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...