CAS 1713162-86-7

2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitropyridine 1713162-86-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713162-86-7
分子式C8H7F2N3O2
分子量215.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitropyridine 1713162-86-7 CAS 1713162-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitropyridine 1713162-86-7，CAS 1713162-86-7），分子式 C8H7F2N3O2，分子量 215.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1713162-86-7 对应的化合物（英文标识 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitropyridine 1713162-86-7），化学式 C8H7F2N3O2，相对分子质量 215.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括215.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitropyridine 1713162-86-7，CAS 1713162-86-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F2N3O2
分子量215.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114441 B, 授权公告日 2021-11-15.
  2. Fischer A B, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitropyridine 1713162-86-7" [P]. US Patent, US 11356239 B2, 2020-03-08.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitropyridine 1713162-86-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411114 A, 授权公告日 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 86, 4431-4436.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1812, 8234-8263.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitropyridine 1713162-86-7 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2363, (11), 546-556.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2301, (6), 6657-6664.

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