CAS 1707358-16-4

2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-16-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707358-16-4
分子式C10H9F5N2
分子量252.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-16-4 CAS 1707358-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-16-4，CAS 号 1707358-16-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9F5N2，分子量 252.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9F5N2 的（2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-16-4），其CAS登记号是 1707358-16-4，分子量为 252.18 g/mol。 依据分子式为 C10H9F5N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707358-16-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F5N2
分子量252.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9921153 B2, 2024-02-02.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-16-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115903051 B, 授权公告日 2022-01-17.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-16-4" [P]. European Patent, EP 3597692 A1, 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2309, 9627-9636.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1709, 6651-6669.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-16-4 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1201, (2), 9802-9822.

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