CAS 1707358-19-7

3-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-19-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707358-19-7
分子式C10H9F5N2
分子量252.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-19-7 CAS 1707358-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-19-7）为药物标准品，CAS 登记号 1707358-19-7，分子式 C10H9F5N2，分子量 252.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C10H9F5N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-19-7），CAS注册编号 1707358-19-7，化学分子式为 C10H9F5N2，分子量 252.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707358-19-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F5N2
分子量252.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799589 B, 授权公告日 2021-02-25.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-19-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117207262 B, 授权公告日 2023-01-10.
  3. 发明人何建平，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-19-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114447463 B, 授权公告日 2024-11-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2128, (7), 4749-4753.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1082, (8), 6321-6341.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1707358-19-7 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1476, (7), 4873-4895.

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