CAS 1093085-90-5

(2S,6R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093085-90-5
分子式C18H27NO5
分子量337.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,6R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate CAS 1093085-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,6R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1093085-90-5。分子式 C18H27NO5，分子量 337.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(2S,6R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate），CAS注册编号 1093085-90-5，化学分子式为 C18H27NO5，分子量 337.41 g/mol。 依据分子式为 C18H27NO5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,6R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27NO5
分子量337.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937328 A, 授权公告日 2016-02-17.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (2S,6R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116152010 A, 授权公告日 2021-02-01.
  3. 发明人林芳，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2S,6R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114847272 B, 授权公告日 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1407, (6), 6242-6265.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1825, 9183-9198.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,6R)-tert-butyl 2-(benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1932, (6), 6181-6200.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2286, (1), 9085-9098.

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