CAS 1093085-91-6

(2R,6S)-6-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093085-91-6
分子式C18H25NO6
分子量351.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,6S)-6-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid CAS 1093085-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,6S)-6-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1093085-91-6，分子式 C18H25NO6，分子量 351.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,6S)-6-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1093085-91-6，化学分子式为 C18H25NO6，分子量 351.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括351.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1093085-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO6
分子量351.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3606571 A1, 2015-01-09.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2R,6S)-6-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3918520 A1, 2018-04-13.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2R,6S)-6-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111732569 B, 授权公告日 2022-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2410, 2810-2830.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1638, (5), 2730-2747.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,6S)-6-(benzyloxymethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 645, (5), 5520-5539.

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