CAS 1353976-99-4

Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353976-99-4
分子式C17H23ClN2O3
分子量338.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate CAS 1353976-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate，CAS 号 1353976-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23ClN2O3，分子量 338.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H23ClN2O3 的（Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1353976-99-4，分子量为 338.83 g/mol。 （分子式 C17H23ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353976-99-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23ClN2O3
分子量338.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116999903 B, 授权公告日 2019-12-10.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582574 B, 授权公告日 2019-07-27.
  3. 发明人陈志强，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108965319 A, 授权公告日 2022-01-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2109, 1159-1184.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 182, (4), 6727-6753.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 264, 3613-3624.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1155, (7), 6230-6244.

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