CAS 1353981-50-6

Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353981-50-6
分子式C17H23ClN2O3
分子量338.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1353981-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1353981-50-6，分子式 C17H23ClN2O3，分子量 338.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H23ClN2O3 的（Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1353981-50-6，分子量为 338.83 g/mol。 （分子式 C17H23ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23ClN2O3
分子量338.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721027 B, 授权公告日 2015-12-02.
  2. 发明人周伟，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115624448 B, 授权公告日 2021-09-28.
  3. 发明人高志强，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111562029 B, 授权公告日 2016-02-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1315, 9505-9533.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1440, (3), 28-33.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2380, (1), 3833-3862.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 494, (1), 3794-3811.

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