CAS 1353981-49-3

tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353981-49-3
分子式C15H30N2O3
分子量286.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate CAS 1353981-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353981-49-3。分子式 C15H30N2O3，分子量 286.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1353981-49-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate），化学式 C15H30N2O3，相对分子质量 286.41。 （分子式 C15H30N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353981-49-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30N2O3
分子量286.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115807109 A, 授权公告日 2019-08-23.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115009246 A, 授权公告日 2017-11-28.
  3. 发明人朱建伟，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115761866 A, 授权公告日 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1794, (9), 2686-2694.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1843, (6), 5165-5194.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1270, (9), 5461-5464.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1871, (5), 4969-4989.

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