CAS 1353981-39-1

tert-Butyl ethyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353981-39-1
分子式C15H30N2O3
分子量286.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ethyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1353981-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353981-39-1 对应的（tert-Butyl ethyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H30N2O3，分子量 286.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H30N2O3 的（tert-Butyl ethyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1353981-39-1，分子量为 286.41 g/mol。 （分子式 C15H30N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353981-39-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30N2O3
分子量286.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115303764 A, 授权公告日 2022-10-28.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ethyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112064407 A, 授权公告日 2018-11-12.
  3. Chen K W, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ethyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9544824 B2, 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1581, (8), 6782-6786.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2150, (1), 9263-9271.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ethyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 323, (9), 7300-7305.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 2121, 9903-9929.

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