CAS 1093192-02-9

Methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093192-02-9
分子式C11H22N2O4
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate CAS 1093192-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1093192-02-9 对应的（Methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2O4，分子量 246.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1093192-02-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate），化学式 C11H22N2O4，相对分子质量 246.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为246.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（Methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O4
分子量246.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9309215 B2, 2019-11-28.
  2. Johnson M A, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate" [P]. US Patent, US 10205464 B2, 2024-06-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1705, 2713-2727.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2451, (7), 8253-8257.

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