CAS 1094822-19-1

5-Amino-N-tert-butyl-2-fluorobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094822-19-1
分子式C10H15FN2O2S
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-N-tert-butyl-2-fluorobenzene-1-sulfonamide CAS 1094822-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1094822-19-1 对应的（5-Amino-N-tert-butyl-2-fluorobenzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15FN2O2S，分子量 246.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C10H15FN2O2S 的（5-Amino-N-tert-butyl-2-fluorobenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1094822-19-1，分子量为 246.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1094822-19-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15FN2O2S
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115352373 A, 授权公告日 2024-12-15.
  2. Nowak P, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-Amino-N-tert-butyl-2-fluorobenzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3403041 A1, 2023-07-13.
  3. 发明人马晓峰，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-N-tert-butyl-2-fluorobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109348328 A, 授权公告日 2016-01-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1273, (9), 405-424.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1234, (2), 5771-5798.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-N-tert-butyl-2-fluorobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 587, (5), 7053-7080.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 393, 2411-2423.

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