CAS 1093206-28-0

1-ethyl-3-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)urea 1093206-28-0 A1-00721

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093206-28-0
分子式C8H18N2O2
分子量174.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-ethyl-3-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)urea 1093206-28-0 A1-00721 CAS 1093206-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1093206-28-0 对应的（1-ethyl-3-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)urea 1093206-28-0 A1-00721）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H18N2O2，分子量 174.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括174.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1093206-28-0 对应的化合物（英文标识 1-ethyl-3-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)urea 1093206-28-0 A1-00721），化学式 C8H18N2O2，相对分子质量 174.24。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（1-ethyl-3-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)urea 1093206-28-0 A1-00721）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2O2
分子量174.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11663824 B2, 2015-04-17.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-ethyl-3-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)urea 1093206-28-0 A1-00721" [P]. US Patent, US 10502071 B2, 2024-09-14.
  3. 发明人黄志刚，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-ethyl-3-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)urea 1093206-28-0 A1-00721" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117561879 B, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1201, 853-865.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 306, (1), 299-323.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-ethyl-3-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)urea 1093206-28-0 A1-00721 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1107, (6), 9944-9952.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 990, 2644-2647.

Related ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...