CAS 1093408-07-1

N-(8-Hydroxy-6-phenoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093408-07-1
分子式C21H23NO6
分子量385.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(8-Hydroxy-6-phenoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide CAS 1093408-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(8-Hydroxy-6-phenoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide，CAS 1093408-07-1），分子式 C21H23NO6，分子量 385.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H23NO6 的（N-(8-Hydroxy-6-phenoxy-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxin-7-yl)acetamide），其CAS登记号是 1093408-07-1，分子量为 385.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为385.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1093408-07-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO6
分子量385.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112377644 A, 授权公告日 2018-10-16.
  2. 发明人何建平，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(8-Hydroxy-6-phenoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108898769 A, 授权公告日 2023-04-11.
  3. 发明人钱学锋，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(8-Hydroxy-6-phenoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321847 A, 授权公告日 2019-05-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 744, 6795-6807.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2233, (4), 2765-2785.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(8-Hydroxy-6-phenoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 964, (4), 2115-2119.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 307, (2), 8825-8828.

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