CAS 1093414-20-0

1093414-20-0 [2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]amine MFCD09931587

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093414-20-0
分子式C16H16N2O
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1093414-20-0 [2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]amine MFCD09931587 CAS 1093414-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1093414-20-0 对应的（1093414-20-0 [2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]amine MFCD09931587）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N2O，分子量 252.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16N2O 的（1093414-20-0 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxo-1-phenylethylamine MFCD09931587），其CAS登记号是 1093414-20-0，分子量为 252.31 g/mol。 （C16H16N2O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（1093414-20-0 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl amine MFCD09931587）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O
分子量252.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112450176 B, 授权公告日 2024-11-05.
  2. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1093414-20-0 [2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]amine MFCD09931587" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115119071 A, 授权公告日 2017-08-03.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1093414-20-0 [2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]amine MFCD09931587" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928578 B, 授权公告日 2024-07-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 216, (6), 3126-3131.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 739, 9764-9772.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1093414-20-0 [2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]amine MFCD09931587 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2242, 7498-7525.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 463, 5840-5845.

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