CAS 109353-25-5
n'-(1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)formohydrazide
| CAS 号 | 109353-25-5 |
| 分子式 | C8H9N3O |
| 分子量 | 163.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n'-(1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)formohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 109353-25-5。分子式 C8H9N3O，分子量 163.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为163.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n'-(1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)formohydrazide），CAS注册编号 109353-25-5，化学分子式为 C8H9N3O，分子量 163.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括163.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 109353-25-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9N3O |
| 分子量 | 163.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108917995 A, 授权公告日 2016-02-26.
- 发明人朱建伟，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of n'-(1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)formohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117013347 A, 授权公告日 2018-01-02.
- 发明人陈志强，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity n'-(1-(Pyridin-2-yl)ethylidene)formohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410892 A, 授权公告日 2018-05-21.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1037, (10), 8926-8934.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 609, (12), 6237-6259.
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