CAS 1094220-55-9

(1-Cyclopropyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094220-55-9
分子式C11H13N3
分子量187.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1-Cyclopropyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine CAS 1094220-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1094220-55-9 对应的((1-Cyclopropyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N3,分子量 187.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 ((1-Cyclopropyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine),CAS注册编号 1094220-55-9,化学分子式为 C11H13N3,分子量 187.24 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((1-Cyclopropyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3
分子量187.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,周伟,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110253950 B, 授权公告日 2015-06-03.
  2. 发明人杨光,胡光,林芳. "Method for the Synthesis of (1-Cyclopropyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108788882 B, 授权公告日 2019-02-08.
  3. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclopropyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3467271 A1, 2016-10-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1959, (12), 2425-2448.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2079, 951-956.

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