CAS 1670273-43-4

(S)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1670273-43-4
分子式C10H18F3NO2S
分子量273.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine CAS 1670273-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 1670273-43-4，分子式 C10H18F3NO2S，分子量 273.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C10H18F3NO2S 的（(S)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1670273-43-4，分子量为 273.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为273.32 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F3NO2S
分子量273.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109402627 B, 授权公告日 2018-04-21.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3701853 A1, 2020-03-18.
  3. Kowalski A, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3720236 A1, 2022-08-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 306, (7), 2895-2925.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1781, (10), 1185-1197.

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