CAS 1670273-37-6

(S)-2-(3-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1670273-37-6
分子式C11H20F3NO2S
分子量287.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine CAS 1670273-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-(3-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine，CAS 1670273-37-6），分子式 C11H20F3NO2S，分子量 287.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H20F3NO2S 的（(S)-2-(3-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1670273-37-6，分子量为 287.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(3-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20F3NO2S
分子量287.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113996464 A, 授权公告日 2017-02-13.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117138143 A, 授权公告日 2021-03-17.
  3. Anderson J P, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9699080 B2, 2017-08-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1695, (12), 9562-9567.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 95, (3), 4867-4883.

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