CAS 2306249-48-7

(R)-3-(2-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)ethyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306249-48-7
分子式C10H18F3NO3S
分子量289.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(2-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)ethyl)morpholine CAS 2306249-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-(2-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)ethyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306249-48-7。分子式 C10H18F3NO3S，分子量 289.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-3-(2-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)ethyl)morpholine），CAS注册编号 2306249-48-7，化学分子式为 C10H18F3NO3S，分子量 289.32 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306249-48-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F3NO3S
分子量289.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110413774 B, 授权公告日 2021-08-16.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-3-(2-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111326658 A, 授权公告日 2020-03-19.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(2-((4,4,4-trifluorobutyl)sulfonyl)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317425 B, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1908, (12), 6882-6910.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 675, 2974-2978.

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