CAS 2306249-47-6

Tert-butyl (1S,6R)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306249-47-6
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1S,6R)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate CAS 2306249-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (1S,6R)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate，CAS 2306249-47-6）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 2306249-47-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1S,6R)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo4.2.0Octane-7-carboxylate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（Tert-butyl (1S,6R)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo 4.2.0 Octane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9196306 B2, 2018-10-09.
  2. 发明人张德明，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1S,6R)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540039 A, 授权公告日 2016-07-14.
  3. 发明人林芳，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1S,6R)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109909293 B, 授权公告日 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1860, (11), 1373-1377.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 386, (7), 8939-8942.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1S,6R)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1499, (12), 9609-9629.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 813, 1231-1249.

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