CAS 2306245-96-3

Tert-butyl (1R,6S)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306245-96-3
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,6S)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate CAS 2306245-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1R,6S)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate，CAS 号 2306245-96-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H24N2O2 的（Tert-butyl (1R,6S)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo4.2.0Octane-7-carboxylate），其CAS登记号是 2306245-96-3，分子量为 240.34 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (1R,6S)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo 4.2.0 Octane-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3978089 A1, 2015-02-16.
  2. 发明人周伟，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,6S)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993149 B, 授权公告日 2017-08-17.
  3. 发明人林芳，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,6S)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113104150 B, 授权公告日 2016-04-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 744, (5), 8740-8756.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 756, (4), 5656-5670.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1R,6S)-5,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[4.2.0]Octane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 830, (10), 7965-7986.

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