CAS 900019-63-8
1,3-Dimethyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate
| CAS 号 | 900019-63-8 |
| 分子式 | C14H14ClNO6 |
| 分子量 | 327.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1,3-Dimethyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate）为药物标准品，CAS 登记号 900019-63-8，分子式 C14H14ClNO6，分子量 327.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括327.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H14ClNO6 的（1,3-Dimethyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate），其CAS登记号是 900019-63-8，分子量为 327.72 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：从实际应用出发，（CAS 900019-63-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14ClNO6 |
| 分子量 | 327.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108634286 A, 授权公告日 2019-07-24.
- 发明人张德明，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977687 B, 授权公告日 2024-04-23.
- Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate" [P]. European Patent, EP 3006940 A1, 2021-02-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1333, (3), 186-199.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 710, 8652-8658.
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