CAS 900019-62-7
(E)-{1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}amino N,N-dimethylcarbamate
| CAS 号 | 900019-62-7 |
| 分子式 | C15H19F3N4O2 |
| 分子量 | 344.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 900019-62-7 对应的（(E)-{1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}amino N,N-dimethylcarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19F3N4O2，分子量 344.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 900019-62-7 对应的化合物（英文标识 (E)-{1-3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylethylidene}amino N,N-dimethylcarbamate），化学式 C15H19F3N4O2，相对分子质量 344.33。 （分子式 C15H19F3N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900019-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19F3N4O2 |
| 分子量 | 344.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115967675 B, 授权公告日 2023-07-11.
- 发明人李文辉，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-{1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}amino N,N-dimethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112415807 B, 授权公告日 2018-02-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 938, (2), 9860-9874.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 853, (8), 6707-6717.
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