CAS 2306249-46-5

tert-Butyl (S)-(3,3-difluoro-8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306249-46-5
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-(3,3-difluoro-8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)carbamate CAS 2306249-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (S)-(3,3-difluoro-8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)carbamate，CAS 号 2306249-46-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24F2N2O2，分子量 290.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (S)-(3,3-difluoro-8-azaspiro4.5decan-1-yl)carbamate），CAS注册编号 2306249-46-5，化学分子式为 C14H24F2N2O2，分子量 290.35 g/mol。 依据分子式为 C14H24F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306249-46-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110385834 B, 授权公告日 2024-12-16.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-(3,3-difluoro-8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9208251 B2, 2019-04-03.
  3. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-(3,3-difluoro-8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3347517 A1, 2018-07-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1097, 9192-9222.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1534, (8), 4704-4710.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-(3,3-difluoro-8-azaspiro[4.5]decan-1-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1687, 8393-8398.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2166, 4666-4686.

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