CAS 2306249-49-8

(R)-3-amino-6,8-difluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306249-49-8
分子式C9H8F2N2O2
分子量214.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-amino-6,8-difluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one CAS 2306249-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-amino-6,8-difluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 2306249-49-8，分子式 C9H8F2N2O2，分子量 214.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-3-amino-6,8-difluoro-2,3-dihydrobenzob1,4oxazepin-4(5H)-one），CAS注册编号 2306249-49-8，化学分子式为 C9H8F2N2O2，分子量 214.17 g/mol。 （分子式 C9H8F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-amino-6,8-difluoro-2,3-dihydrobenzo b 1,4 oxazepin-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F2N2O2
分子量214.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113751668 A, 授权公告日 2018-12-11.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-3-amino-6,8-difluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112810145 B, 授权公告日 2022-08-07.
  3. 发明人钱学锋，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-amino-6,8-difluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110461218 B, 授权公告日 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 910, (5), 122-130.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1511, 8926-8930.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-amino-6,8-difluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1478, (3), 9147-9168.

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