CAS 1094224-62-0

1-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094224-62-0
分子式C13H12F3NS
分子量271.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethan-1-amine CAS 1094224-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1094224-62-0 对应的（1-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12F3NS，分子量 271.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-{5-4-(trifluoromethyl)phenylthiophen-2-yl}ethan-1-amine），CAS注册编号 1094224-62-0，化学分子式为 C13H12F3NS，分子量 271.30 g/mol。 依据分子式为 C13H12F3NS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1094224-62-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3NS
分子量271.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110511005 A, 授权公告日 2022-10-14.
  2. 发明人徐明华，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116570814 A, 授权公告日 2015-04-17.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111352333 B, 授权公告日 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 516, 7658-7665.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 146, (7), 3147-3166.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1506, 4735-4755.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 2366, 6983-6986.

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