CAS 1094225-63-4

2-Amino-1-(9-chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094225-63-4
分子式C11H14ClNO3
分子量243.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(9-chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol CAS 1094225-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-(9-chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1094225-63-4。分子式 C11H14ClNO3，分子量 243.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1094225-63-4 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(9-chloro-3,4-dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)ethan-1-ol），化学式 C11H14ClNO3，相对分子质量 243.69。 （分子式 C11H14ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1094225-63-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO3
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021382 A, 授权公告日 2020-12-06.
  2. 发明人周伟，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(9-chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111979792 A, 授权公告日 2017-10-16.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(9-chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109708516 B, 授权公告日 2016-06-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 912, 416-425.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2084, 8733-8758.

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