CAS 1353985-96-2

2-{(S)-2-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353985-96-2
分子式C12H24N2O
分子量212.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{(S)-2-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanol CAS 1353985-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{(S)-2-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanol，CAS 号 1353985-96-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H24N2O，分子量 212.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353985-96-2 对应的化合物（英文标识 2-{(S)-2-(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl-pyrrolidin-1-yl}-ethanol），化学式 C12H24N2O，相对分子质量 212.33。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括212.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（2-{(S)-2- (Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl -pyrrolidin-1-yl}-ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O
分子量212.33 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242987 A, 授权公告日 2023-07-02.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-{(S)-2-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108321944 B, 授权公告日 2021-12-06.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-{(S)-2-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanol" [P]. European Patent, EP 3955022 A1, 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 221, 5520-5545.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1000, (2), 4781-4785.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{(S)-2-[(Cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 408, 5169-5185.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1618, 187-191.

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