CAS 1353954-42-3

[3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353954-42-3
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid CAS 1353954-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid，CAS 号 1353954-42-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H20N2O2 的（3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl-acetic acid），其CAS登记号是 1353954-42-3，分子量为 212.29 g/mol。 依据分子式为 C11H20N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（ 3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl -acetic acid，CAS 1353954-42-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108039974 A, 授权公告日 2022-10-16.
  2. 发明人唐晓军，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of [3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108546469 B, 授权公告日 2024-04-13.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525216 B, 授权公告日 2018-04-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 546, (12), 42-54.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2409, 5842-5846.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 954, (12), 9447-9450.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1008, (5), 2240-2257.

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