CAS 1353964-07-4

1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353964-07-4
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1353964-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353964-07-4。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N2O2 的（1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353964-07-4，分子量为 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353964-07-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114760197 A, 授权公告日 2021-06-08.
  2. Anderson J P, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10432871 B2, 2021-10-26.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110648900 A, 授权公告日 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2013, (10), 8429-8447.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1647, (2), 9626-9655.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 315, (2), 8551-8574.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 231, (10), 2250-2269.

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