CAS 1094246-06-6

1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094246-06-6
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1094246-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1094246-06-6）属于药物标准品。分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H12ClN3O2 的（1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1094246-06-6，分子量为 265.70 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110394455 A, 授权公告日 2024-08-10.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113476888 A, 授权公告日 2025-02-17.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285649 B, 授权公告日 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 564, (1), 1959-1980.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 202, 8627-8653.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1268, 8538-8568.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1237, (8), 4726-4743.

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