CAS 1212841-51-4

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212841-51-4
分子式C12H15ClF3N
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-amine CAS 1212841-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212841-51-4 对应的（(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15ClF3N，分子量 265.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1212841-51-4 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-amine），化学式 C12H15ClF3N，相对分子质量 265.70。 依据分子式为 C12H15ClF3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212841-51-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClF3N
分子量265.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3155192 A1, 2021-06-14.
  2. Williams B T, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-amine" [P]. US Patent, US 10957161 B2, 2017-08-04.
  3. Martínez F, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3954927 A1, 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 405, (7), 3612-3619.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 501, (12), 2225-2235.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1618, (8), 220-248.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 305, (8), 443-448.

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