CAS 1264047-21-3

Ethyl 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264047-21-3
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1264047-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1264047-21-3。分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1264047-21-3，化学分子式为 C12H12ClN3O2，分子量 265.70 g/mol。 （分子式 C12H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111195495 B, 授权公告日 2016-03-09.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111745823 B, 授权公告日 2016-05-05.
  3. 发明人韩伟，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113889480 A, 授权公告日 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1079, (6), 3496-3520.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1171, (6), 2076-2098.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 962, (8), 1479-1490.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2175, (10), 9778-9799.

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