CAS 14678-86-5
Ethyl 5-amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 14678-86-5 |
| 分子式 | C12H12ClN3O2 |
| 分子量 | 265.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 5-amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 14678-86-5，分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 5-amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 14678-86-5，化学分子式为 C12H12ClN3O2，分子量 265.70 g/mol。 （分子式 C12H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14678-86-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12ClN3O2 |
| 分子量 | 265.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260344 B, 授权公告日 2015-11-27.
- 发明人钱学锋，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153469 B, 授权公告日 2022-05-05.
- 发明人孙丽萍，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113671692 A, 授权公告日 2025-02-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2322, (1), 7986-8010.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 179, (6), 315-332.
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