CAS 1094283-09-6
4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2h-pyran-4-amine
| CAS 号 | 1094283-09-6 |
| 分子式 | C12H14F3NO |
| 分子量 | 245.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2h-pyran-4-amine，CAS 1094283-09-6）属于药物标准品。分子式 C12H14F3NO，分子量 245.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2h-pyran-4-amine），CAS注册编号 1094283-09-6，化学分子式为 C12H14F3NO，分子量 245.24 g/mol。 （分子式 C12H14F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2h-pyran-4-amine，CAS 1094283-09-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14F3NO |
| 分子量 | 245.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113758190 B, 授权公告日 2021-08-16.
- 发明人钱学锋，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2h-pyran-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112144562 B, 授权公告日 2020-11-17.
- Thompson G K, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2h-pyran-4-amine" [P]. US Patent, US 9696116 B2, 2024-06-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1775, (8), 1529-1541.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1903, 4628-4658.
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