CAS 1121634-73-8

3-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1121634-73-8
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine CAS 1121634-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine，CAS 号 1121634-73-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14F3NO，分子量 245.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H14F3NO 的（3-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine），其CAS登记号是 1121634-73-8，分子量为 245.24 g/mol。 依据分子式为 C12H14F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine，CAS 1121634-73-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3137827 A1, 2024-08-01.
  2. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3676492 A1, 2022-04-13.
  3. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3711891 A1, 2018-05-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2468, (6), 4054-4073.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2031, (2), 5845-5866.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1119, (9), 3963-3981.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1637, (10), 3664-3667.

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