CAS 1094320-68-9

2-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094320-68-9
分子式C10H5Cl2NO2S
分子量274.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid CAS 1094320-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1094320-68-9。分子式 C10H5Cl2NO2S，分子量 274.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1094320-68-9，化学分子式为 C10H5Cl2NO2S，分子量 274.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1094320-68-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2NO2S
分子量274.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3717809 A1, 2017-10-13.
  2. 发明人钱学锋，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746582 A, 授权公告日 2015-02-12.
  3. Schröder R, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9501922 B2, 2018-05-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2330, 1544-1552.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1405, 2756-2783.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 932, (3), 4023-4039.

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