CAS 871326-47-5

2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-thiaZole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871326-47-5
分子式C10H5Cl2NO2S
分子量274.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-thiaZole-4-carboxylic acid CAS 871326-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 871326-47-5 对应的（2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-thiaZole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5Cl2NO2S，分子量 274.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-thiaZole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 871326-47-5，化学分子式为 C10H5Cl2NO2S，分子量 274.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 871326-47-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2NO2S
分子量274.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117032945 B, 授权公告日 2024-02-09.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-thiaZole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112444779 B, 授权公告日 2016-10-20.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-thiaZole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747884 A, 授权公告日 2021-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2295, (2), 5445-5455.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 722, (4), 6850-6874.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-thiaZole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 707, (3), 7760-7767.

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