CAS 932928-54-6

N-(isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932928-54-6
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide CAS 932928-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide，CAS 932928-54-6）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide），CAS注册编号 932928-54-6，化学分子式为 C9H12N2O2，分子量 180.20 g/mol。 （分子式 C9H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（N-(isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide，CAS 932928-54-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3914728 A1, 2022-04-04.
  2. 发明人钱学锋，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108280054 B, 授权公告日 2024-04-06.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108395146 A, 授权公告日 2022-11-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1557, (11), 4661-4690.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 427, (5), 7426-7437.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1552, (2), 1147-1169.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 318, (6), 456-473.

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