CAS 1094337-62-8
2-Amino-1-(4-ethylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1094337-62-8 |
| 分子式 | C15H17N3 |
| 分子量 | 239.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Amino-1-(4-ethylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 1094337-62-8）属于药物标准品。分子式 C15H17N3，分子量 239.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C15H17N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-Amino-1-(4-ethylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），CAS注册编号 1094337-62-8，化学分子式为 C15H17N3，分子量 239.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-1-(4-ethylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17N3 |
| 分子量 | 239.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006570 A, 授权公告日 2025-04-02.
- 发明人沈红梅，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(4-ethylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847657 B, 授权公告日 2024-05-15.
- Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(4-ethylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3460063 A1, 2021-04-11.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1359, (11), 5321-5326.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1385, (7), 1668-1675.
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