CAS 1251922-99-2

3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251922-99-2
分子式C6H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1251922-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251922-99-2。分子式 C6H11N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H11N3O HCl 的（3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1251922-99-2，分子量为 177.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115455050 A, 授权公告日 2025-07-27.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112037675 A, 授权公告日 2022-09-13.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372076 B, 授权公告日 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1817, (8), 644-654.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 403, (10), 5844-5868.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1363, (1), 2921-2937.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 234, 3658-3687.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...