CAS 1009620-97-6

ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009620-97-6
分子式C6H7ClN2O3
分子量190.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate CAS 1009620-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate，CAS 1009620-97-6），分子式 C6H7ClN2O3，分子量 190.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1009620-97-6，化学分子式为 C6H7ClN2O3，分子量 190.58 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate，CAS 1009620-97-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2O3
分子量190.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3559744 A1, 2023-08-09.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11834393 B2, 2016-01-13.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10944633 B2, 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 899, 2248-2254.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1344, (11), 3244-3273.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 254, (12), 9648-9651.

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