CAS 866154-16-7

5-(Chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl N-methylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866154-16-7
分子式C6H7ClN2O3
分子量190.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl N-methylcarbamate CAS 866154-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866154-16-7 对应的（5-(Chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl N-methylcarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7ClN2O3，分子量 190.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866154-16-7 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl N-methylcarbamate），化学式 C6H7ClN2O3，相对分子质量 190.58。 依据分子式为 C6H7ClN2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866154-16-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2O3
分子量190.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11046368 B2, 2021-02-23.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl N-methylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116526603 B, 授权公告日 2021-12-05.
  3. 发明人王建平，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl N-methylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114651389 A, 授权公告日 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 151, (7), 9143-9161.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2016, (3), 5039-5065.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl N-methylcarbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 802, 7276-7288.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1650, 2010-2029.

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